Поиск

ИССЛЕДОВАНИЕ ДНК ПЛОДА

Почему исследование ДНК плода необходимо?

Во время беременности в циркулирующую в организме матери кровь попадают клетки и фрагменты ДНК плода или внеклеточные ДНК плода, несущие генетическую информацию о плоде. При неинвазивном пренатальном (дородовом) исследовании с помощью ДНК оценивается риск проявления хромосомных заболеваний. С помощью данного теста можно также определить пол плода.

 
Неинвазивный пренатальный тест, или NIPT (Non-invasive Prenatal Testing), представляет собой исследование, позволяющее с высокой точностью выявлять хромосомные заболевания. Например, степень выявления трисомии по 21 хромосоме, или синдрома Дауна, составляет >99%, а трисомии по 18 хромосоме, или синдрома Эдвардса, − ~98%

Несмотря на высокую чувствительность NIPT-исследования, речь не идет о диагностическом тесте. В случае положительного результата теста (анализ показал высокий риск хромосомного заболевания или синдрома) для подтверждения диагноза необходимо провести хорионбиопсию, или исследование околоплодных вод.

 
В Пельгулиннаском родильном доме используется два неинвазивного пренатального теста:
 

  • Verifi® тест (при содействии Verinata Health, Inc.)
  • Niptify™ тест (Tervisetehnoloogiate Arenduskeskus AS)
  •  

     


    Пренатальный тест Verifi® крови матери для оценки риска хромосомных заболеваний плода

    Необходимо только взять кровь из вены

    Можно проводить уже на 9 – 10 неделе беременности

    Исследование на синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау, а также при желании на трисомии по 9 и 16 хромосомам

    Исследование изменения количества половых хромосом

    В расширенном исследовании клинически исследуются синдромы, обусловленные важными микроделециями (мельчайшими изменениями в хромосоме)

     

     

    Пренатальный тест Niptify™ крови матери для оценки риска хромосомных заболеваний плода

    NIPTIFY – это точнейший скрининговый тест, позволяющий выявить риски наличия у плода врождённых хромосомальных заболеваний, таких как синдром Дауна, Эдвардса, Патау и Тёрнера; помимо этого тест помогает определить также и пол будущего ребёнка. Беременным, сделавшим тест OSCAR и выявившим таким образом высокий риск появления ребёнка с врождённым хромосомальным заболеванием, Больничная касса Эстонии компенсирует стоимость теста NIPTIFY. Благодаря этому 90% пациенток, у которых тест OSCAR показал повышенный риск, избегут инвазивной процедуры пробы околоплодных вод. NIPTIFY – безопасный и быстрый тест, ведь для анализа достаточно небольшого количества крови пациентки, а результаты теста врач увидит через 4-8 рабочих дней.
     
    Независимо от того, делали ли пациентке тест OSCAR, ни от его результатов, с десятой недели беременности тест NIPTIFY доступен каждой ожидающей ребёнка семье. Тест выявляет возможные хромосомальные болезни будущего ребёнка практически со стопроцентной точностью, а пол ребёнка определяет совершенно безошибочно. Помимо этого, тест помогает выявить прочие хромосомальные отклонения, способные повлиять на ход беременности и здоровье плода. NIPTIFY разработан эстонскими учёными и врачами, анализы проводятся в Тарту, и генетическая информация, полученная с помощью теста, не отправляется в другие страны.

    Больше информации на www.niptify.ee

    Необходимо только взять кровь из вены

    Можно проводить с 10-й неделе беременности

    Исследование на синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау и синдром Тэрнерa

     


    Как проводится исследование?

    ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОВОДИТСЯ КАК ЧАСТЬ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ (исследований I триместра)

    Если вы наблюдаетесь по поводу беременности и поставлены на учет в Ляэне-Таллиннской центральной больнице, то на исследования по пренатальной диагностике вас зарегистрирует наблюдающая за протеканием беременности акушерка или врач.
    Если вы поставлены на учет в связи с беременностью в какой-либо другой больнице, то предварительно проинформируйте наблюдающую акушерку или врача, что желаете пройти исследования по пренатальной диагностике (исследования I триместра и исследование ДНК плода по крови матери) в Ляэне-Таллиннской центральной больнице.

    ЗАРЕГИСТРИРУЙТЕСЬ НА ИССЛЕДОВАНИЯ В РАМКАХ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ

    Информацию о часах приема можно получить по телефону +372 666 5307. В ходе предшествующей исследованию консультации ассистент Центра беременности даст вам для оплаты счет за проведение исследования (за платные исследования). На основании счета оплатить исследование можно в регистратуре родильного дома.

    СДАЙТЕ КРОВЬ НА АНАЛИЗ

    В процедурном кабинете берут кровь на анализ. Оплатить исследование можно в регистратуре. Перед сдачей анализа можно есть и пить, как обычно.

    ПРИХОДИТЕ НА КОНСУЛЬТАЦИЮ

    Ассистент договорится с вами по телефону о времени консультации после исследования, на которой врач разъяснит вам результаты исследования.


    Контактные данные

     
    Центр беременности Пельгулиннаского родильного дома
    Сыле 23, Таллинн
    Тел.: +372 666 5307
     


    PELGULINNA SÜNNITUSMAJA | SÕLE 23 | +372 666 5899